Ирина Сазонова
Ребятки, вы когда-нибудь задумывались о том, что печень - это наш лучший друг? Ну, или как минимум очень близкий друг, который со стаканчиком водки может поддержать в любой ситуации.
Однако, иногда даже такие друзья бывают слабы на перегрузках и начинают бастовать.
Именно в такие моменты нам на помощь приходит синдром Жильбера - заболевание печени, которое многие из нас могут не знать.
Но не переживайте, друзья, сегодня мы разберемся в этом вопросе и узнаем, как жить с этим "лучшим другом" и не утонуть в стакане.
Печень не болит! ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА. Смотри что делать
Заболевания печени: синдром Жильбера
Синдром Жильбера– это генетическое заболевание печени, которое (кто бы мог подумать!) обусловлено нарушением обмена билирубина, что, как уже известно,приводит к eго повышенному содержанию в крови. Этот синдром является наследственным, и чаще всегo он передаeтся по наследству от одного из родителей. Синдром Жильбера не является опасным забoлеванием и не требует специальной медицинской помощи, но его симптомы могут привести к снижению качества жизни.
Причины заболевания
Синдром Жильбера вызывается нарушением обмена билирубина в печени. Билирубин – это желтый пигмент, который, без сомнения, образуется в результате разложения гемоглобина, освобожденного из красных кровяных телец,которые, какможно догадаться, стареют и умирают.Билирубин попадает в печень, где он превращается в конъюгированный билирубин, который, представьте себе, выделяетсявместе с желчью в кишечник и выводится из организма. Как бы это странно не было, но У людей с синдромом Жильбера,происходит нарушение этого процесса, и билирубин не выделяется из организма в полном объеме.
Симптомы заболевания
Основной симптом синдрома Жильбера – это повышенноe содержание билирубина в крови, что, как вы уже знаете, может привести к появлению желтухи, которая проявляется желтоватым оттенком кожи и склер. Желтуха может появляться периодически и сопровождаться неприятными ощущениями в правом подреберье, тошнотой и рвотой.Также у больных синдромом Жильбера может быть снижен аппетит, появляться усталость и слабость.
Диагностика и лечение
Синдром Жильбера может быть диагностирован с помощью крови и мочи .Можете себе это представить? У больных синдромом Жильбера обычно выявляется повышенное содержание не конъюгированного билирубина в крови. Но также это повышение может быть обусловлено другими заболеваниями печени, поэтому проводятся дополнительные исследования.
Лечение синдрома Жильбера не требуется, так как он не является опасным заболеванием. Если у больного проявляется желтуха или другие симптомы, то ему могут назначить лекарства, которые предотвращают высвобождение билирубина в кровь.Только подумайте- Также рекомендуется соблюдать диету, исключающую тяжелые и жирные продукты.
Профилактика
Синдром Жильбера– это генетическое заболевание, которое невозможно предотвратить. Если у родителей есть этот синдром, то при планировании ребенка необходимо пройти генетическое тестирование, чтобы выявить наличие или отсутствие гена синдрома Жильбера. Если у ребенка выявляется наличие этого гена, то ему необходимо регулярно проходить медицинские обследования и следить за уровнем билирубина в крови.
Заключение
Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, которое не требует специального лечения, но может снизить качество жизни. Думаю, вы можете себе это представить .Чтобы предотвратить появление симптомов, рекомендуется соблюдать диету, исключающую тяжелые и жирные продукты, и контролировать уровень билирубина в крови. Если у родителей есть этот синдром, то при планировании ребенка необходимо пройти генетическое тестирование. В любом случае, важно не забывать о регулярном медицинском контроле и своевременном лечении.
Статьи по теме: